Acticor 7 VR-T / DR-T
Melhoria do tratamento e redução de riscos até 15 anos1
Para pacientes com distúrbios do ritmo cardíaco, a terapia de CDI pode ser uma rede de segurança essencial, quando é vital minimizar os riscos e melhorar a qualidade de vida a longo prazo. Os inovadores sistemas de CDI Acticor 7, menores e simples, foram projetados para fazer isso até 15 anos1 – melhorar a terapia quando e onde é preciso. Quando são usados com a tecnologia Home Monitoring®, a FA pode ser detectada precocemente2 e os choques inapropriados e as taxas de hospitalização podem ser reduzidos3 (clinicamente comprovado).
Principais características do produto
BIOshape. CDI ultrafino 10 mm
Os CDIs Acticor são pequenos e finos – apenas 10 mm de espessura – e possuem um BIOshape suave, elíptico e agradável ao corpo4.
Vida útil de 15 anos. Garantia de 10 anos
Os CDIs Acticor possuem uma bateria com vida útil prolongada de até 15 anos1, respaldada por uma garantia total de 10 anos.
Tecnologia DX
Todos esses benefícios também estão disponíveis com a exclusiva Tecnologia DX, que fornece diagnósticos atriais completos com um único eletrodo.
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Referências
1. CDI unicameral, condições padrão, Acticor 7 VR-T, VD: 2,5 V/0,4 ms, 40 bpm, 500 Ω; VD: 15% de estimulação; 2 choques de energia máx./ano; Home Monitoring: ON (transmissão diária); diagnóstico: ON. Manual técnico, maio de 2023.; 2. Varma N et al. Efficacy and Safety of Automatic Remote Monitoring for Implantable Cardioverter-Defibrillator Follow-Up: The Lumos-T Safely Reduces Routine Office Device Follow-Up (TRUST) Trial. Circulation, 2010;122: 325 – 332.; 3. Guedon-Moreau L et al. Decreased delivery of inappropriate shocks achieved by remote monitoring of ICD: a substudy of the ECOST trial. J Cardiovasc Electrophysiol, 25 (2014), 763-770.; 4. Carcaça delineada; Acticor/Rivacor VR: 60 x 61,5 x 10 mm; 30 ccm.; 5. Como parte de um sistema condicional para RM.; 6. Observação do pós-mercado; Relatório final, março de 2019. Dados em arquivo.; 7. Análise do formato do dispositivo, fevereiro de 2019. Dados em arquivo.; 8. Observação pós-comercialização; análise interina, 21 de dezembro de 2018. Dados em arquivo.; 9. Acticor 7 VR-T a 60 ppm, 15% de estimulação, 2,5 V, 500 Ohms: Ressonância magnética do corpo inteiro de 3 T Medtronic; VISIA AF (EVERA; MIRRO) MRI S VR SureScan: 10,7 anos (manual técnico de MDT) vs Acticor 7 VR-T ProMRI: 14,9 anos. Manuais técnicos dos dispositivos da concorrência à data de novembro de 2018.; 10. Polyzos KA, Konstantelias AA, Falagas ME, Risk factors for cardiac implantable electronic device infection: A systematic review and meta-analysis, Europace (2015) 17, 767-777.; 11. In patients without a history of atrial arrhythmias at implant.; 12. Biffi M, Iori M, De Maria E, et al. The role of atrial sensing for new-onset atrial arrhythmias diagnosis and management in single-chamber implantable cardioverter-defibrillator recipients: Results from the THINGS registry. Journal of Cardiovascular Electrophysiology, Volume 31, Issue 4, April 2020, Pages 846–853.; 13. Pung X, Hong DZ, Ho TY, et al. The utilization of atrial sensing dipole in single lead implantable cardioverter defibrillator for detection of new-onset atrial high-rate episodes or subclinical atrial fibrillation: A systematic review and meta-analysis. Journal of Arrhythmia. Volume 38, Issue 2, 15 January 2022, Pages 177–186.; 14. Thomas G, Choi DY, Doppalapudi H, et al. Subclinical atrial fibrillation detection with a floating atrial sensing dipole in single lead implantable cardioverter-defibrillator systems: Results of the SENSE trial. Journal of Cardiovascular Electrophysiology, Volume 30, Issue 10, October 2019, Pages 1994–2001.; 15. Hindricks G, Theuns DA, Bar-Lev D, et al. Ability to remotely monitor atrial high-rate episodes using a single-chamber implantable cardioverter-defibrillator with a floating atrial sensing dipole, EP Europace, Volume 25, Issue 5, May 2023, Pages 1-10, euad061.; 16. Fact file: Cardiac Imaging with MRI, CT and Nuclear Techniques. British Heart Foundation. Janeiro de 2010.; 17. When patients are monitored by BIOTRONIK Home Monitoring. Consulte o manual técnico do ProMRI para obter mais detalhes.; 18. Schwab JO et al. Clinical Course of Dual-Chamber Implantable Cardioverter-Defibrillator Recipients followed by Cardiac Remote Monitoring: Insights from the LION Registry. BioMed Research International, 2018, https://doi.org/10.1155/2018/3120480.; 19. Ricci R P et al. Long-term patient acceptance of and satisfaction with implanted device remote monitoring. Europace (2010) 12, 674-679.; 20. Hindricks G et al. Implant-based multiparameter telemonitoring of patients with heart failure (IN-TIME): a randomised controlled trial. The Lancet. 2014; 384 (9943): 583–590.; 21. Crossley G H et al. The CONNEXT (Clinical Evaluation of Remote Notification to Reduce Time to Clinical Decision) Trial. JACC. 2011; 57(10):1181-1189 [for bar chart comparison only].