• Pulsar 18 T3
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    Pulsar®-18 T3

    Uma combinação única de 3 tecnologias

    Pulsar-18 T3 é o primeiro stent de haste fina clinicamente comprovado montado em um sistema de entrega triaxial de perfil baixo (4 F). É indicado para o uso em pacientes com doença aterosclerótica das artérias femoral, poplìtea proximal e infrapoplítea e para o tratamento de resultados insuficientes após angioplastia transluminal percutânea (PTA), por exemplo, estenose residual e dissecção.*

    Categoria

    Vascular Intervention Peripheral Stent Systems

    Principais características do produto

    Hastes finas, COF baixa

    Sistema de entrega de baixo perfil

    Sistema triaxial com shaft reforçado

    Sistema triaxial com shaft reforçado

    Implante preciso do stent

    Design exclusivo de eixo triaxial

    O shaft estabilizador externo isola o shaft retrátil da fricção causada pela válvula do introdutor para garantir um implante preciso do stent.

    Pulsar 18 T3

    Sistema de entrega de baixo perfil

    Área menor do local da punção1

    4 F perfil baixo - melhores resultados agudos* vs. 6 F³

    4 F perfil baixo - melhores resultados agudos* vs. 6 F³

    Potencial para procedimentos mais seguros, rápidos e simples do que 6 F
    • Taxas mais baixas de complicações no local de acesso clinicamente comprovadas³
    • Menor tempo de compressão³
    • Local de punção 45% menor que 6 F¹
    • Não há necessidade de dispositivo de fechamento³
    • Potencial para tratamento ambulatorial
    45%
    local de punção menor que 6 F¹

    Hastes finas, COF baixa

    Menor risco de reestenose2

    Suportes finos de 140 μm – Mais finos que as marcas líderes¹

    Hastes mais finas para uma menor força externa crônica (COF)1.

    Hastes mais finas e menor COF fazem a diferença:*

    • Menor risco de reestenose;2
    • Redução da lesão e inflamação do vaso;2
    • Endotelização mais rápida.2
    Pulsar 18 T3

    Destaques clínicos

    Visão geral do produto

    Pulsar-18 T3

    Pulsar 18 T3

    Dados técnicos

    Stent    
    Tipo de cateter OTW  
    Fio guia recomendado 0,018”  
    Material do stent Nitinol  
    Espessura da haste 140 μm  
    Largura da haste 85 μm  
    Revestimento de stent proBIO® (Carbeto de Silício Amorfo)  
    Marcadores de stent 6 marcadores dourados em cada extremidade  
    Tamanhos ø 4,0 - 7,0 mm; L:20 - 200 mm  
    Shaft 4 F, revestimento hidrofóbico, triaxial  
    Comprimento utilizável 90cm e 135cm  

    Informações para pedidos

      ø 
    do stent (mm)    		 Comprimento do cateter 90 cm 
    (Comprimento do stent mm)
        20** 30 40 60 80 100 120 150 170 200
    4F 4 430437 430438 430439 430440 430441 430442 430443 430444 430445 430446
    5 430447 430448 430449 430450 430451 430452 430453 430454 430455 430456
    6 430457 430458 430459 430460 430461 430462 430463 430464 430465 430466
    7 430467 430468 430469 430470 430471 430472 430473 430474 430475 430476
    **Pré-venda, 8 semanas apenas
      ø 
    do stent (mm)    		 Comprimento do cateter 135 cm
    (Comprimento do stent mm)
        20** 30 40 60 80 100 120 150 170 200
    4F 4 430477 430478 430479 430480 430481 430482 430483 430484 430485 430486
    5 430487 430488 430489 430490 430491 430492 430493 430494 430495 430496
    6 430497 430498 430499 430500 430501 430502 430503 430504 430505 430506
    7 430507 430508 430509 430510 430511 430512 430513 430514 430515 430516
    **Pré-venda, 8 semanas apenas

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    Referências

    LALR = Lesão-alvo livre de revascularização.

    1.

    Dados em arquivo da BIOTRONIK; 2.

    Zhao HQ.

    Late stent expansion and neointimal proliferation of oversized nitinol stents in peripheral arteries.

    Cardiovasc Intervent Radiol.

    2009 Jul;32(4):720-6; 3.

    Bosiers M et al.

    4-French – compatible endovascular material is safe & effective in the treatment of femoropopliteal occlusive disease:

    Results of the 4EVER Trial.

    ENDOVASC THER 2013; 20:

    746-756; 4.

    Koskinas C. Role of endothelial shear stress in stent restenosis and thrombosis: pathophysiologic mechanisms and implications for clinical translation.

    JACC 2012 10;59(15):1337-49; 5.

    Koppara T. Thrombogenicity and early vascular healing response in metallic biodegradable polymer-based and fully bioabsorbable drug-eluting stents.

    Circ Cardiovasc Interv.

    2015 8(6):e002427

    *Indicação conforme o manual técnico.

    Pulsar e proBIO são marcas comerciais ou marcas registradas do grupo de empresas BIOTRONIK.