Solvia Rise DR-T/SR-T
Com o Solvia Rise, a escolha é sua. Aproveite uma ampla gama de opções de tratamento, como a estimulação fisiológica, que permite a regulação quase intrínseca do débito cardíaco com a ajuda da estimulação em malha fechada (CLS).
Ao mesmo tempo, o Solvia Rise automatiza várias tarefas de rotina durante implante, avaliação em consultório, monitorização remota e exames de ressonância magnética. Você proporciona aos seus pacientes estimulação fisiológica e terapia aprimorada. Ao mesmo tempo, os processos diários são simplificados para que você possa oferecer um atendimento mais pessoal a um número maior de pacientes.
Destaques do produto
Adaptação às necessidades fisiológicas do paciente graças à CLS
Manual técnico
Referências
1) Manual técnico do BIOTRONIK Amvia Edge, manual do Medtronic Azure XT DR MRI SureScan™; manual técnico do Boston Scientific Accolade MRI™; manual do usuário do Abbott Assurity MRI™; manual do dispositivo MicroPort Alizea™. 2) Lindovska M, Kameník L, Pollock B, et al. Clinical observations with Closed Loop Stimulation pacemakers in a large patient cohort: the CYLOS routine documentation registry (RECORD). Europace. 2012; 14: 1587–1595. 3) Santini M, Ricci R, Pignalberi C, et al. Effect of autonomic stressors on rate control in pacemakers using ventricular impedance signal. Pacing Clin Electrophysiol. 2004; 27: 24-32. 4) Mabo P, Victor F, Bazin P, et al. A randomized trial of long-term remote monitoring of pacemaker recipients (the COMPAS trial). Eur Heart J. 2012; 33(9): 1105-1111. 5) Sharma PS, Patel NR, Ravi V, et al. Clinical outcomes of left bundle branch area pacing compared to right ventricular pacing: Results from the Geisinger-Rush Conduction System Pacing Registry. Heart Rhythm. 2022; 19(1): 3-11. 6) De Pooter J, Ozpak E, Calle S, et al. Initial experience of left bundle branch area pacing using stylet-driven pacing leads: A multicenter study. J Cardiovasc Electrophysiol. 2022; 33(7): 1540-1549. Isenção de responsabilidade: Este material resume apenas o uso experimental de ferramentas para estimulação do sistema de condução (CSP) por De Pooter et al. em seu estudo clínico. Observe que o eletrodo Solia S não é aprovado para CSP. As ferramentas de CSP da BIOTRONIK não estão atualmente aprovadas para estimulação do sistema de condução nos Estados Unidos. Conteúdo não destinado a profissionais de saúde dos EUA. 7) Menezes AS, Daher MT, Nascente CM, Moreira HG, Moreira TAC, and Campos RN. Correlation among Closed Loop Stimulation, cardiopulmonary capacity, and quality of life PBMR. 2003; 8(2): 119-124. 8) Pavri BB and Russel S. An impedance sensor is superior to an accelerometer for chronotropically incompetent patients with sinus node dysfunction: results of a pilot study with a dual sensor pacemaker. Circulation. 2006; 114: II_749. 9) Coenen M, Malinowski K, Spitzer W, et al. Closed Loop Stimulation and accelerometer based rate adaptation: results of the PROVIDE study, Europace. 2008; 10: 327-333. 10) Malinowski K. Interindividual comparison of different sensor principles for rate adaptive pacing PACE. 1998; 21(PT II): 2209-2213. 11) Abi-Samra FM, Singh N, Rosin BL, DwyerJV, and Miller C. Europace. 2013; 15: 849-856. 12) Puglisi A, Favale S, Scipione P, et al. Overdrive versus conventional closed-loop rate modulation pacing in the prevention of atrial tachyarrhythmias in brady-tachy syndrome: on behalf of the Burden II study group. Pacing Clin Electrophysiol. 2008; 11: 1443-55. 13) Ikeda S, Nogami A, Inoue K, et al. Closed‐loop stimulation as a physiological rate‐modulated pacing approach based on intracardiac impedance to lower the atrial tachyarrhythmia burden in patients with sinus node dysfunction and atrial fibrillation. J Cardiovasc Electrophysiol. 2020; 31: 1187-1194. 14) Coenen M, Malinowski K, Spitz W, et al. Closed loop stimulation and accelerometer-based rate adaptation: results of the PROVIDE study. Europace. 2008; 10: 327-333. 15) Nattel S, Burstein B, Dobrev D. Atrial remodeling and atrial fibrillation: mechanisms and implications. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2008; 1(1): 62-73. 16) Dados em arquivo. 17) Varma N, Epstein AE, Irimpen A, et al. Efficacy and safety of automatic remote monitoring for implantable cardioverter-defibrillator follow-up: the Lumos-T Safely Reduces Routine Office Device Follow-up (TRUST) trial. Circulation. 2010; 122(4): 325-332. 18) Mullane S, Michaelis K, Henrickson C, et al. Utilization and programming of an automatic MRI recognition feature for cardiac rhythm management devices. Heart Rhythm O2. 2021; 2: 132–137. 19). Dados em arquivo. 20) Siddamsetti S, Shinn A, Gautam S. Remote programming of cardiac implantable electronic devices: a novel approach to program cardiac devices for magnetic resonance imaging. J Cardiovasc Electrophysiol. 2022;33(5):1005–1009. 21) Watanabe E, Yamazaki F, Goto T, et al. Remote management of pacemaker patients with biennial in-clinic evaluation: continuous Home Monitoring in the Japanese At-Home study: A randomized clinical trial. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2020 May;13(5):e007734. doi: 10.1161/CIRCEP.119.007734. 22) Garcia-Fernández FJ, Asensi JO, Romero R, et al. Safety and efficiency of a common and simplified protocol for pacemaker and defibrillator surveillance based on remote monitoring only: a long-term randomized trial (RM-ALONE). Eur Heart J. 2019; 40(23): 1837–1846. 23) Ricci RP, Morichelli L, Quarta L, et al. Long-term patient acceptance of and satisfaction with implanted device remote monitoring, Europace. 2010; 12(5): 674-679. 24) Dados em arquivo. 25) Dados em arquivo. 26) Amvia Edge SR-T 10 anos; Garantia limitada para dispositivos eletrônicos cardíacos implantáveis da BIOTRONIK; Resumo da garantia limitada Medtronic; Informações e formulários de garantia limitada da Boston Scientific; Manual de referência de procedimentos de garantia da CRM Abbott; Manual do dispositivo MicroPort Alizea DR™/Alizea SR™. 27) Amvia Edge DR-T 8 anos; Garantia limitada para dispositivos eletrônicos cardíacos implantáveis da BIOTRONIK; Resumo da garantia limitada Medtronic; Informações e formulários de garantia limitada da Boston Scientific; Manual de referência de procedimentos de garantia da CRM Abbott; Manual do dispositivo MicroPort Alizea DR™/Alizea SR™. 28) Amvia Edge SR-T: A 2,5 V/0,4 ms, 60 bpm, 500 Ω; estimulação: 50%, Home Monitoring: OFF, QuickCheck: OFF, telemetria de RF: OFF. 29) Amvia Edge DR-T: A: 2,5 V/0,4 ms, 60 bpm, 500 Ohm; estimulação: 50%, VD: 2,5 V/0,4 ms, 60 bpm, 500 Ohm; estimulação: 5%, Home Monitoring OFF, QuickCheck: OFF, telemetria de RF: OFF, supressão de Vp: ON.