BIOTRONIK startet den Vertrieb von innovativen Texray Strahlenschutzprodukten Neue Partnerschaft macht herausragende Strahlenschutzlösungen für medizinisches Fachpersonal verfügbar

BIOTRONIK hat heute die Markteinführung der neuesten Innovationen im Bereich der Führungskatheter-Verlängerungen bekanntgegeben: FlowGuide und Guidion Short. Diese neuen Katheter wurden entwickelt, um bei komplexen Gefäßeingriffen eine bessere Unterstützung zu bieten und die Produktpositionierung zu erleichtern. Sie bringen wichtige Neuerungen mit sich. Der FlowGuide-Katheter verfügt über Perfusionslöcher im distalen Schaft. Beide Produkte ermöglichen einen transradialen Zugang und optimales Trapping. Durch die Zusammenarbeit mit IMDS erweitern FlowGuide und Guidion Short das Portfolio von

BIOTRONIK gab die Präsentation der 12-Monats-Ergebnisse der BIONETIC-I-Studie diese Woche auf dem LINC 2024 bekannt. In der prospektiven, internationalen, multizentrischen einarmigen Beobachtungsstudie wurde die Behandlung von De-Novo-Läsionen, Restenosen und Okklusionen der Iliakalarterien mit dem Dynetic ®-35 ballonexpandierbaren Kobalt-Chrom-Stentsystem bei 160 Patienten mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit der Rutherford-Klassen 2–6 untersucht. Zu Studienbeginn hatten 12,5 % der Proband*innen eine kritische Extremitätenischämie, 90 % wiesen eine Kalzifizierung, 30,7 % eine

Neue Zwei-Jahres-Nachbeobachtungsdaten aus der First-in-Human-Studie BIOMAG-I bestätigen ein zuverlässiges und planbares Langzeit-Sicherheitsprofil für Freesolve TM, den resorbierbaren Magnesium-Scaffold (RMS) der dritten Generation. Sie etablieren Freesolve als echte Alternative zu aktuellen medikamentfreisetzenden Stents (DES). Die Ergebnisse wurden gestern von Prof. Dr. Michael Haude auf der Konferenz EuroPCR 2024 in Paris vorgestellt. Bei der Nachbeobachtung nach 24 Monaten betrug die Inzidenz von Zielläsionsversagen (TLF) und Revaskularisierung der Zielläsion (TLR) jeweils 3,5 %, was im

BIOTRONIK gab heute den Einschluss des ersten Patienten in die BIOMAG-II-Studie bekannt. Diese Studie untersucht die Sicherheit und klinische Leistung von Freesolve TM, dem resorbierbaren Magnesium-Scaffold (RMS) der neuen Generation, im Vergleich zu einem aktuellen medikamentfreisetzenden Stent (DES). „Wir freuen uns, den ersten Patienten in die BIOMAG-II-Studie aufnehmen zu können. Die Studie könnte eine entscheidende Rolle bei der Etablierung resorbierbarer Metall-Scaffolds in der klinischen Praxis spielen. Besonders ermutigend finde ich die Implantationsergebnisse des resorbierbaren

Im Rahmen einer Late-Breaking Session auf der Jahrestagung der European Heart Rhythm Association (EHRA) präsentierte Dr. Ennio C. L. Pisanò, Vito Fazzi Hospital, Lecce, Italien, bahnbrechende klinische Ergebnisse der randomisierten, multizentrischen B3-Studie 1 zur Wirkung von CLS auf das Auftreten von subklinischem Vorhofflimmern (AF) bei SSS-Patient*innen. CLS ist ein einzigartiger Algorithmus zur Frequenzregelung, der nicht nur Bewegungen, sondern auch emotionalen Stress, physische Belastung oder körperliche Aktivität erkennen kann. CLS ist im Wesentlichen ein impedanzbasierter Sensor, der

Nach der kürzlich erfolgten CE-Zulassung der Solia S-Elektrode 1 für LBBAP freut sich BIOTRONIK, das weltweit erste und einzige CSP-Komplettsystem mit vollständiger CE-Zulassung für die Stimulation in der Linksschenkel-Region vorzustellen. 2 Das CSP-System von BIOTRONIK besteht aus drei bewährten Komponenten: Selectra 3D-Katheter mit ihrer einfachen Handhabung 3; Solia S-Elektroden – erste Wahl bei mandringeführten Elektroden für LBBAP 4, die eine erhöhte Stabilität 3 ermöglichen; und Amvia, die erste und einzige Herzschrittmacherfamilie mit LBBAP-Zulassung. 2 Bemerkenswert ist auch, dass

BIOTRONIK gibt die CE-Zulassung und Markteinführung des resorbierbaren Magnesium-Scaffolds (RMS) Freesolve TM bekannt. Der RMS der dritten Generation wurde so entwickelt, dass er eine optimierte Gefäßunterstützung bietet und gleichzeitig innerhalb von 12 Monaten vom Körper resorbiert wird. 1 Das macht den Freesolve RMS zu einer bahnbrechenden Neuerung in der Gefäßtherapie, die auf zuverlässiger klinischer Evidenz basiert. Aktuelle Daten aus der BIOMAG-I-Studie zeigen, dass 99,3 % der Magnesiumstreben 12 Monate nach der Implantation vollständig abgebaut sind. 2 Außerdem belegen sie eine

In der kürzlich durchgeführten prospektiven, internationalen, multizentrischen, nicht randomisierten Studie „BIO|MASTER.Selectra 3D“ wurde die Leistung und Sicherheit des Führungskatheters Selectra 3D von BIOTRONIK untersucht. Die Studie lieferte beeindruckende Ergebnisse zur Handhabung und Wirksamkeit von Selectra 3D. Sie wurde an 10 Studienzentren in Australien, Hongkong und Europa durchgeführt. Es nahmen 157 Patient*innen teil, die sich einem CSP-Verfahren zur Bradykardietherapie oder aufgrund einer Herzinsuffizienz unterzogen. Die Studienergebnisse wurden in der Zeitschrift Heart Rhythm O

BIOTRONIK und die Technische Universität Dresden intensivieren ihre Kooperation im Rahmen des neu eingeführten Diplomstudiengangs „Biomedizinische Technik“ an der TU Dresden. Dieser innovative Studiengang legt einen besonderen Fokus auf zukunftsweisende Forschungsfelder in der Medizintechnik, wie Telemedizin, E-Health und Strahlenanwendungen. Die Schwerpunkte der Vertiefungen sind eng an die Wirtschaftszweige des Standorts Dresden, Sachsens und der Region angelehnt. Prof. Hagen Malberg, Studiendekan des Diplomstudiengangs Biomedizinische Technik und Direktor des Instituts für Biomedizinische

BIOTRONIK hat den wichtigen Meilenstein von 100.000 implantierten Einkammer-Kardioverter-Defibrillatoren (ICD) mit DX-Technologie erreicht. Seit der Einführung dieser einzigartigen Technologie im Jahr 2009 setzen Ärzte in über 80 Ländern auf allen Kontinenten DX-ICDs ein. „Mit dem Erreichen dieses bedeutenden Meilensteins unterstreicht BIOTRONIK seine Rolle als Pionier und Partner im Bereich des Herzrhythmusmanagements. Unser Engagement für Qualität und unser Fokus auf Innovation heben uns von anderen ab und ermöglichen es uns, sinnvolle Innovationen auf den Markt zu bringen, wie etwa die DX

Am 8. November 2023 hat Acutus Medical bekannt gegeben, dass die Herstellung und der Vertrieb des AcQMap 3D Mapping Systems, der AcQMap/SentiCath 3D Mapping Katheter, der AlCath Force Katheter, des Qubic Force und der AcQGuide/Adnovo Max 2.0 steuerbaren Schleuse sowie aller Zubehörartikel eingestellt wird. Laut Unternehmensmitteilung ist diese Entscheidung auf die Herausforderungen des derzeitigen Finanzierungsumfelds zurückzuführen. BIOTRONIK, als Vertriebspartner von Acutus in vielen Ländern, bedauert diese Entscheidung zutiefst. Diese Entscheidung von Acutus Medical kommt unerwartet und

Bis Ende 2015 wollen sie zudem eine neue Bestmarke erreichen und 500 Menschenleben retten.